中科院大連化物所鄧德會副研究員和包信和院士帶領的研究團隊，在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功地將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，使其具有優異的催化活性和穩定性，能夠在室溫甚至0℃高選擇性地催化氧化苯生成苯酚。這一研究結果給低溫下高效選擇氧化的非貴金屬催化劑的設計提供了新的思路和借鑒，同時對于石墨烯制備技術的升級和產業化生產也是利好。

　　該探討探討組織協作根據5年多的科學探索，就能源能球磨酞菁鐵分子式與石墨稀微米級片，就能操縱球磨狀況，靈巧地根據N電子層核與石墨稀的C電子層核出現強的共價鍵，使N電子層核做為1個“錨”來比較比較穩定配位不飽和點的鐵中心站。該探討探討組織協作還與東西南大學生、多家五百強企業工具所、澳大利亞等幾方相互合作，實行了微米級石墨稀限域單電子層核鐵離子液體劑探討探討的強化，首度觀察分析到FeN4在石墨稀骨架中的電子層核機構。進一步推動一個腳印的說法求算反映出，出現的FeN4機構就能在石墨稀骨架中含效比較比較穩定，另外能高拆解雙氧水，以致可在溫度乃至0℃下離子液體苯氧化的提取苯酚。